Home | Sitemap
Lettertype
Zoeken



Direct naar het OPCI-forum


Agenda
05-09-2010
Overveen:: Bezoek / wandeling Landgoed Elswout
11-09-2010
Houten: Bijeenkomst voor CI-klachten
19-09-2010
Den Bosch: Museum Zwanenbroedershuis
Agenda vervolg >>


Ik heb op of aanmerkingen
Ik heb aanvullende informatie

Wat is OPCI?  

OPCI is een samenwerkingsverband van de zes  "Molen"-organisaties: de NVVS, St. Plots- en laatdoven, FODOK, FOSS, Dovenschap en Jongerencommissie. 

OPCI is een platform, gerund door vrijwilligers, met professionele ondersteuning vanuit de "Molen".

OPCI behartigt de gemeenschappelijke belangen van (potentiële) CI-gebruikers, wijst de weg naar brede, kritische  en onafhankelijke informatie en faciliteert onderling contact, uitwisseling van ervaringskennis en opiniërende discussies.

OPCI is aanspreekpunt voor beleidsmakers, media, verzekeraars, zakenwereld en professionalls.

 

De missie van de OPCI


OPCI streeft naar keuzevrijheid op basis van onafhankelijke informatie en ondersteuning, naar hoge kwaliteit van selectie, behandeling en nazorg en naar adequate financiering en beschikbaarheid van implantaties en hardware.

Van belang is dat mensen met een CI maximale participatiemogelijkheden krijgen.

OPCI staat voor herkenbaarheid, toegankelijkheid, representativiteit, onafhankelijkheid en slagvaardigheid. Het heeft drie kerntaken: belangenbehartiging, voorlichting, en het organiseren en bevorderen van onderling contact. Wat houden die kerntaken in?

 

1 Belangenbehartiging

- Invloed uitoefenen op beleidsmakers.

 - Aandacht vragen voor de rechten en belangen van kinderen. Voorkomen moet immers worden dat adequate zorg en onderwijs aan kinderen onthouden worden alleen uit financiële motieven of uit onwetendheid.

- Het nemen van initiatieven ter bewaking en verbetering van de hulpmiddelenverstrekking en -service. Aandacht voor vlotte en adequate vervanging van defecte onderdelen.


- Uitvoering van enquêtes en achterbanraadplegingen ter evaluatie van de kwaliteit van de zorg en van de apparatuur.

- Overleg over kwaliteit, capaciteit, nazorg en besteding van zorggelden van en door de Cl-centra, onder meer door hen te confronteren met ervaringen vanuit de achterban  en gegevens van buitenlandse centra.

 

2  Voorlichting

- Artikelen en informatieblokken op eigen en verwante websites en in uitgaven van de moederorganisaties.

- Artikelen verzorgen voor de media.

- Belangenbehartiging vertalen in goede voorlichting.

 

3 Onderling contact

- Beheren van eigen CI-internetforums en monitoren van externe forums.

- Opbouwen van een netwerk van regionale contactpersonen t.b.v. advisering en ondersteuning.

- Organiseren van bijeenkomsten, zowel landelijk als regionaal.