Documentaire over komst van CI in de woestijn
(3-3-3) Na een Israëlische voorlichtingscampagne over CI raakt het evenwicht tussen dove en horende mensen in het woestijndorp, waar een groot deel van de populatie doof is, verstoord. Er zijn verkeerde verwachtingen geschept.
Israelische documentaire uit 2006 van Oded Adomi. In El-Sayed, een Bedoeïenen dorp in de Negev Woestijn, wonen meer doven dan waar ook ter wereld. Van generatie op generatie hebben de bewoners een eigen gebarentaal ontwikkeld. Doofheid is in deze gemeenschap net zo gewoon als het leven zelf. Dit verandert wanneer een Israëlische voorlichtingscampagn e het dorp bereikt over het herstel van het gehoor door een Cochlear Implant-operatie. Hierdoor besluit Salim om bij zijn jonge zoon Mohammed een Cochlear Implant te laten plaatsen. Salims beslissing brengt het evenwicht tussen de dove en horende mensen in El-Sayed aan het wankelen. Een jaar lang volgt filmmaker Oded Adomi Leshem de vorderingen van Mohammed vanuit het standpunt van de doven in de gemeenschap. Een Cochlear Implant blijkt toch niet zo eenvoudig te zijn als de voorlichters suggereerden. De verwachtingen, die worden geschept ten aanzien van het horen en spreken zijn niet realistisch en er wordt nauwelijks rekening gehouden met de beperkte faciliteiten van El-Sayed. Hoe laad je bijvoorbeeld een apparaat op wanneer je niet over stroom beschikt?
Oorspronkelijk titel: "Voices from El Sayed"
Voor de trailer kijk op youtube: http://www.youtube.com/watch?v=5etVAr5fPmE
Subsidie afgewezen
In juli kreeg OPCI helaas te horen dat de subsidie die bij VWS was aangevraagd, afgewezen is. Met de subsidie wilde OPCI een betaalde kracht aanstellen. Lees verder. (geplaatst 7-9-9)
Landelijke OPCI dag voor ouders/kinderen verzet
De landelijke OPCI-dag voor ouders en kinderen, die gepland stond voor 10 oktober 2009, moest helaas worden verzet. Het plan is nu om begin 2010 een filmmiddag te organiseren, waarschijnlijk in Ede (Cinemec). Kinderen kunnen film kijken en ouders kunnen ervaringen uitwisselen in een informele sfeer. Via OPCI-nieuws en de website houden we u op de hoogte! (geplaatst 7-9-9)
(7-9-9)Visitaties in voorbereiding
OPCI kreeg véél reacties op de oproep afgelopen juni voor leden voor de visitatiecommissies. In september en oktober gaan we verder met de selectie en voorbereiding van de kandidaten. Tussen november 2009 en juni 2010 zullen alle CI-centra bezocht worden door een visitatieteam dat zal toetsen of de CI-centra voldoen aan de kwaliteitscriteria die zijn vastgelegd in de Veldnorm 2008.
Eerder verspreidde OPCI de oproep Wanneer is een CI-centrum een goed CI-centrum? Geef uw mening! Ook hier kwamen veel reacties op. Deze reacties zijn verzameld en bewerkt tot een lijst met aandachtspunten, die tijdens de visitaties gebruikt zal worden. (geplaatst 7-9-9)
Hartelijk dank aan iedereen die reageerde!
(7-9-9) AMC en VUmc 
niet meer formeel één CI-team
Het CI-team CI-Amsterdamis per januari 2009 formeel gesplitst: het VUmc en het AMC hebben sindsdien ieder hun eigen CI-team. Het CI-team van het VUmc heeft een nieuwe website: www.ci-vumc.nl met veel duidelijke informatie. Het CI-team van het AMC werkt nog aan een nieuwe website. Klik hier voor meer contactgegevens voor het AMC. (geplaatst 7-9-9)
Nazorg bij een ander CI-centrum?
Met enige regelmaat zijn er CI-dragers die van CI-centrum willen wisselen, of die nazorg in Nederland willen krijgen na een implantatie in (bijvoorbeeld) Duitsland of België. OPCI vroeg aan CI-ON (het overkoepelende orgaan van alle CI-teams in Nederland) wat de mogelijkheden waren. Lees hier het antwoord van CI-ON:
"Het wisselen van CI-team is alleen mogelijk na het 1e jaar. De operatie en revalidatie worden niet uit elkaar gehaald. Later in het nazorgtraject is het bijvoorbeeld om logistieke redenen (verhuizing) mogelijk om van CI-team te wisselen. Een patiënt die geïmplanteerd wordt in het buitenland heeft géén recht op revalidatie in Nederland. Hier geldt dezelfde regel als hij het wisselen van CI-team, dit kan uitsluitend na het 1e jaar." (geplaatst 7-9-9)
Onderwijsindicaties geïntegreerde CI-kinderen
Door een actie van ouders, in samenwerking met de FODOK, zijn de mogelijkheden verbeterd voor kinderen met CI die regulier onderwijs volgen, om een volwaardige rugzak te houden of alsnog te krijgen. (geplaatst 7-9-9) Lees verder
Problemen met de T-mic van Advanced Bionics?
(7-9-9) Er worden regelmatig problemen gemeld met de T-mic van de Harmony en de Auria van Advanced Bionics. Advanced Bionics heeft een document opgesteld met punten waar de audioloog op kan letten bij het aanpassen van een oorstukje. Misschien kunt u deze punten eens bespreken met uw audioloog. U vindt ze door hier te klikken.
Geen leeftijdsgrens voor CI bij oudere mensen
(7-9-9) Een CI kan de levenskwaliteit van dove ouderen enorm verbeteren. Oude mensen moeten dan ook vooral niet aarzelen om een CI aan te vragen. Er zijn vele gevallen bekend van ouderen die zeer gelukkig zijn met hun CI. De oudste patiënt die in Nederland een CI kreeg was over de 90! Lees verder
Baby van 4 maanden krijgt 2 CI’s
(7-9-9) In de media kreeg het al veel aandacht: in het VU medisch centrum is met succes een net vier maanden oude baby aan beide oren geopereerd om een cochleair implantaat te plaatsen. Het jongetje werd doof door een hersenvliesontsteking. Wereldwijd heeft nog niet eerder zo’n jong kind deze implantaten gekregen. Lees verder
Succesvolle hersenstam implantaties
7-9-9) Omdat een ‘gewone’ CI niet altijd mogelijk is, hebben artsen en wetenschappers een alternatief ontwikkeld: een implantaat dat direct op de hersenstam wordt geplaatst. In Nederland hebben inmiddels enkele mensen zo’n implantaat gekregen. Dr. Frijns van het LUMC vertelt: Twee van de drie patiënten die we geopereerd hebben kunnen zelfs telefoneren”. Lees verder
(26-6-2009) Gezocht: CI-dragers voor deelname aan visitatiecommissies
Tussen november 2009 en juli 2010 zullen alle Nederlandse CI-teams om beurten ‘gevisiteerd’ worden. Dit is afgesproken toen in augustus 2008 de Veldnorm Cochleaire Implantatie van kracht werd. In de Veldnorm is vastgelegd aan welke kwalititeitscriteria een CI-team moet voldoen. De visitatiecommissies dienen te onderzoeken in hoeverre het gevisiteerde CI-team voldoet aan de Veldnorm. Iedere visitatiecommissie zal bestaan uit telkens 3 deskundigen van andere CI-teams, één persoon namens de Gezinsbegeleidingsdiensten en één persoon namens OPCI. Voor ieder CI-team wordt een aparte visitatiecommissie samengesteld.
OPCI is verantwoordelijk voor het aanwijzen van personen die namens de (toekomstige en huidige) CI-dragers deelnemen aan de visitatiecommissies. Bij deze doet OPCI daarom een oproep aan geïnteresseerden om zich kandidaat te stellen. Lees verder
(19-06-09) Wanneer is een CI-centrum een goed CI-centrum? Geef uw mening!
Wat maakt een CI-centrum tot een goed CI-centrum? Een belangrijke vraag, want OPCI, CI-ON
(de verenigde CI-teams) en de gezinsbegeleidingdsdiensten willen een klanttevredenheidsonderzoek gaan doen bij alle CI-teams van Nederland. Een eerste stap is het maken van een goede vragenlijst: wat vinden CI-dragers en andere 'klanten' van de CI-centra eigenlijk belangrijk? Wat maakt een CI-centrum tot een goed CI-centrum, en waarom? Wij roepen u op om daarover mee te denken. Schrijf ons een mail met uw mening of ervaring, in het belang van alle CI-dragers nu, en in de toekomst! Lees verder
(10-03-09) Het nut van een second opinion
- opgeschreven door een tinnitus patiënt -
“Mijn naam is A. en ik ben 34 jaar oud. Ik ben als slechthorende geboren, aan de rechterzijde doof en links zwaar slechthorend. Met een zwaar, analoog Widex hoortoestel kon ik mij jarenlang prima redden. Totdat ik 2,5 jaar geleden plotsdoof ben geworden aan mijn enige en “beste” oor en heb sindsdien last van hevige tinnitus. Een zware en emotionele tijd breekt dan aan. Via een onafhankelijk audiologisch centrum heb ik mij aangemeld bij CI-team A om in aanmerking te kunnen komen voor een CI (cochleair implantaat). Diverse onderzoeken zijn er door dit team gedaan. Het onderzoekstraject werd na ¾ jaar afgesloten met een adviesgesprek. Uit dit gesprek is gebleken dat het CI- team mij niet zou willen opereren. Er zijn diverse argumenten naar voren gebracht:
- Ik heb een te goed restgehoor, ik zou met een hoortoestel mij moeten kunnen redden. Ik was verontwaardigd, ik heb niet voor niets mijn hoortoestel niet in, ik kon na plm. 20 minuten niet meer horen dan vervormd het geluid en werd ik duizelig en misselijk.
- Door de hevige tinnitusklachten en klachten die ik heb bij hoge tonen zou een CI geen uitkomst kunnen bieden voor mij.
- Ik zou te hoge verwachtingen hebben van de CI. (lees ik in een verslag aan de huisarts) Hier was ik het niet mee eens want ik heb duidelijk tegen de maatschappelijk werkster gezegd dat het afwachten is hoe muziek zal klinken en of je zou kunnen telefoneren. Ik heb aangegeven dat je al blij mag zijn als je 1 op 1 gesprekken zou kunnen voeren, dan ben je al erg geholpen!
Het gevoel was helaas niet goed bij dit CI-team, want mocht ik wel geholpen worden aan een CI dan zou men kiezen voor het rechter oor! Het oor wat nog nooit eerder gehoord heeft! Na overleg met het audiologisch centrum heb ik mij aangemeld voor een “second opinion” bij CI-team B. Ik wilde graag weten wat hun argumenten zouden zijn in geval van een negatief advies.
In het ziekenhuishuis van CI-team B heb ik aanvullende onderzoeken gehad. Ik heb onder meer een gehoorgang stimulatie gehad. Daaruit is gebleken dat een stimulatie in het rechteroor, wat nooit eerder gehoord heeft, te pijnlijk was. Dat was vroeger al het geval bij het proefdragen van een hoortoestel aan de rechterzijde. Middels het adviesgesprek heeft CI-team B mij positief bevonden voor een CI! Wat was ik blij! En natuurlijk mijn partner en de familie ook! Dit CI-team zag geen redenen om mij niet te opereren en de coördinator verzekerde me dat de kwaliteit van leven voor mij zal verbeteren. Dit kon ik mij niet echt voorstellen….. De te implanteren zijde is (gelukkig) het linker oor geworden, het oor wat eerder gehoord heeft. (en dus geprikkeld is geweest) Ik ben 1.5 jaar doof geweest, en heb mij toen moeten redden middels liplezen en schrift.”
(10-03-09) Voorlichting op school door een volwassen CI-gebruiker
- Opgeschreven door een moeder met een kind op het regulier onderwijs -
“Na een ontmoeting met een mevrouw (lid van de Stichting Plotsdoven) nodigde ik haar spontaan uit om voorlichting te geven in groep vijf van het regulier basisonderwijs dat mijn zoon (bilateraal geimplanteerd) volgt. Dit bleek een gigantisch success te zijn!
De leerkrachten en ik hadden verwacht dat de kinderen hooguit een half uur hun aandacht bij dit onderwerp zouden kunnen houden maar niets bleek minder waar: na 1 1/2 uur trokken wij de stekker eruit. L. verscheen samen met W. die qua leeftijd ietsje dichter bij de leeftijd van de kinderen stond, - een jonge man die pas drie jaar geleden na zeer ernstig slechthorend te zijn geweest ineens doof werd. Beiden zijn CI dragers.
W. en L. arriveerden ieder met een tolk. L. vertelde bijv. over de herrie op het schoolplein of het piepen van een tram. W. kon vertellen dat hij zich zelfstandiger voelt met een tolk erbij. De kinderen stelden allemaal belangrijke en interessante vragen en bleken zeer betrokken bij dit onderwerp. De 'les' werd afgesloten met de gebarenfilm 'Kikker is verliefd'.
En na afloop vertelden de kinderen aan mij hoe leuk ze de ontmoeting vonden, - met glinsterende oogjes! Zeer aan te bevelen dus mocht je kind in het regulier onderwijs mee draaien!”
(10-9-2009)OPCI in een overgangsfase
In januari is er namens OPCI een subsidieaanvraag ingediend bij fonds PGO. Als deze subsidie wordt toegekend, komt er budget voor een betaalde medewerker. Dat zou zeer welkom zijn, gezien de huidige onderbezetting van OPCI. Echter met de komst van een betaalde medewerker zou de structuur van OPCI, en ook de rol van de voorzitter, veranderen. Over een half jaar verwachten we meer duidelijkheid hierover. In de tussentijd zal Joop Beelen, directeur van de NVVS, fungeren als technisch voorzitter van OPCI. Hij stuurt vooral intern, procesmatig aan en treedt niet op als vertegenwoordiger naar buiten. De zoektocht naar een nieuwe onafhankelijke voorzitter voor OPCI, waar we in vorige nieuwsbrieven over schreven, is even stopgezet, totdat er meer duidelijkheid is over de toekomst. Wel is OPCI nog steeds op zoek naar mensen die namens Dovenschap, Foss, NVVS of Jongerencommissie actief willen zijn in OPCI!
(10-2-2009) CI op School TV
Een uitzending van School TV van 30 januari jl. besteedde aandacht aan doof zijn en CI. Een meisje met CI en Dr. Mylanus van het UMC St. Radboud werden geïnterviewd. Dat de uitzending kinderen aanspreekt, blijkt wel uit een reactie op het OPCI-forum van meester Geert (zelf CI-drager). De uitzending is te zien op uitzending gemist. Het gaat hier duidelijk om een succesverhaal; niet alle kinderen ‘presteren’ zo goed met hun CI als dit meisje. Op het OPCI-forum vindt u meer links naar eerder verschenen televisie-uitzendingen over CI.
(10-2-2009) Gezocht: logopedisten voor CI hoortraining
Het CI-centrum is verantwoordelijk voor het aanbieden van een hoortraining, nadat de CI is aangesloten. De intensiteit en de opzet van de hoortraining kan verschillen per CI-centrum. Sommige CI-dragers hebben behoefte aan extra training. Maar waar kun je deskundige hulp krijgen? De meeste logopedie-praktijken hebben géén ervaring met hoortraining voor CI-dragers.
Hoewel OPCI vooralsnog geen kwaliteitsoordeel kan geven over de aangeboden hulpverlening en daarom ook niet verantwoordelijk gesteld kan worden voor de informatie, vindt OPCI het wel van belang dat er informatie over de mogelijkheden voor extra hoortraining verzameld wordt ten behoeve van CI-dragers. Een eerste begin is gemaakt op de pagina Revalidatie. Heeft u meer informatie voor ons? Mail naar info@opciweb.nl!
(10-2-2009) 2e CI voor een volwassen vrouw
Opmerkelijk is het bericht van november 2008 over een vrouw die een 2e CI vergoed kreeg van haar verzekering. L1 (de Regionale Omroep Limburg) maakte er een uitzending over. Er zijn meer volwassenen met een 2e CI in Nederland, maar de kosten werden tot nu toe nooit vergoed door de verzekeraar.
(10-2-2009) Vergoeding CI in Engeland: eenzijdig voor volwassenen en 2-zijdig voor kinderen
Tot voor kort werd eenzijdige CI in Engeland niet in alle regio’s vergoed. Tweezijdige CI bij kinderen en doofblinden werd alleen in sommige regio’s vergoed. Het National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), een organisatie die in Engeland richtlijnen bepaalt o.a. voor de vergoeding van medische ingrepen, heeft op 28 januari 2009 een belangrijke uitspraak gedaan, waarmee de rechtsongelijkheid tussen regio’s opgeheven wordt en de mogelijkheden voor dove mensen om een CI te krijgen verbeteren. Bovendien staat in de nieuwe richtlijn dat bilaterale (2-zijdige) CI vergoed dient te worden bij kinderen en doofblinden. Wel moet in alle gevallen aangetoond zijn, met een proef van ten minste 3 maanden, dat met conventionele hoortoestellen onvoldoende hoorresultaat verkregen wordt. Opvallend detail is dat kinderen die nu éénzijdig CI dragen, alsnog in aanmerking komen voor een 2e CI, als een hoortoestel op het tweede oor te weinig oplevert. De volledige (engelse) tekst is te lezen op de website van NICE.
In Nederland wordt bilaterale CI voor kinderen nog niet standaard vergoed. Wel is de druk op de verzekeraars om dit te veranderen de afgelopen jaren toegenomen. Er is steeds meer bekend over voordelen van bilaterale CI voor opgroeiende kinderen. Het recente besluit van NICE zal de druk op de verzekeraars alleen maar verhogen.
(10-2-2009) Gezocht: doofgeboren, volwassen CI-gebruikers met orale opvoeding
“Ik ben Margriet Kusters, heb op 16 oktober 2008 een CI gekregen. Met succes!
Momenteel ben ik veel bezig met hoortrainingen, ook samen met mijn oefenpartner, binnenkort met een logopediste. Omdat ik doofgeboren ben is mijn training lastiger dan die van mensen die horend geboren zijn en op latere leeftijd doof geworden. Dat althans is mijn indruk. Ze boeken sneller resultaten, omdat ze "slechts" geluiden hoeven te herkennen en ik helemaal vanaf het begin moet leren. Ik richt me naar jou, omdat ik op andere websites geen echte lotgenoten heb gevonden. Ik bedoel met echte lotgenoten dus: mensen die volledig doof zijn geboren, oraal opgevoed en na hun 50e een CI hebben gekregen. Behoor jij tot deze groep dan zou ik heel graag met jou ervaringen uit willen wisselen en elkaar aanmoedigen. Misschien ook kunnen we de toekomstige CI- gebruikers, lotgenoten dus, steunen. Elke reactie is welkom.
Margriet Kusters
margriet.kusters@hccnet.nl”
OPCI is graag bereid om een e-mailgroep op te zetten voor deze groep, als daar behoefte aan is!
(10-2-2009)14 februari 2008: bijeenkomst regionale contactpersonen OPCI
In 2008 is OPCI begonnen met het zoeken van contactpersonen en het opbouwen van regionale netwerken. Op zaterdag 14 februari 2009 komen alle regionale contactpersonen van OPCI bij elkaar om ervaringen uit te wisselen en plannen te maken. Welke aanpak is succesvol? Hoe verlopen de contacten met het CI-team?
Het team van regionale contactpersonen en contactouders is nog niet compleet. Heeft u interesse? Stuur een mailtje naar info@opciweb.nl of bel met één van de oudercontacten of bestuursleden. Op de webpagina Regionale netwerken vindt u meer informatie.
(20 oktober 2008) Kwaliteitsbewaking voor cochleaire implantaties in Nederland
Per 1 juli 2008 is cochleaire implantatie in Nederland 'vrijgegeven'. Vóór 1 juli werd de kwaliteit bewaakt door de Wet Bijzondere Medische Verrichtingen. Vanaf 1 juli is er sprake van 'zelfregulering op basis van een landelijke veldnorm'. Dat betekent dat iedere KNO-arts die zich houdt aan de veldnorm in principe vrij is om te implanteren.
De bestaande CI-teams, OPCI en de gezinsbegeleidingsdiensten hebben afgelopen zomer hard gewerkt om te komen tot een breed gedragen en goed onderbouwde veldnorm. Het belang hiervan is groot. Bij cochleaire implantatie gaat het immers niet alleen om een vakkundig uitgevoerde operatie. Een zorgvuldige voorlichting en begeleiding in het voortraject en een evenzo zorgvuldige revalidatie en begeleiding in het natraject vereist inbreng van een heel scala aan medische maar vooral paramedische specialisten. Al deze specialisten moeten in het belang van hun cliënt bovendien goed samenwerken en communiceren.
De Veldnorm Cochleaire Implantatie is vanaf 1 juli 2008 het toetsingskader voor alle betrokken partijen. Lees meer -->
(20-10-2008) Landelijke contactdag voor CI-dragers op 8 november 
2008
De NVVS (Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden) bestaat 100 jaar! Als onderdeel van de jubileumactiviteiten organiseerde de NVVS samen met OPCI een feestelijke contactdag voor mensen met CI, hun partners en andere geïnteresseerden.
Binnenkort verschijnt op deze website een kort verslag van deze dag
(20-10-2008) Vlaams symposium over CI en identiteitsontwikkeling
Tien jaar geleden stonden horende ouders die voor een CI kozen en de Dovengemeenschap soms nog
lijnrecht tegenover elkaar. Ondertussen is het debat geëvolueerd en gaat het niet meer zozeer om ‘voor’ of ‘tegen’ het CI te zijn, maar wel om welke plaats kinderen en volwassenen met een CI kunnen innemen in de Dovengemeenschap, wat de plaats van Gebarentaal daarbij is, hoe dit de Dovengemeenschap kan/zal veranderen, en hoe aan horende ouders van kinderen met een CI zoveel mogelijk informatie gegeven kan worden zodat zij bewuste keuzes kunnen maken voor hun kind. In Vlaanderen spelen dezelfde discussies als in Nederland. Vlok-CI, een Vlaamse vereniging van en voor ouders van dove en slechthorende kinderen met een cochleaire inplant, organiseert samen met Fevlado op zaterdag 22 november 2008 een interessant symposium over CI en identiteitsontwikkeling. Lees meer -->
(sept. 2008) Eerste regionale OPCI-contactdag in Limburg groot succes!
Op 13 september 2008 organiseerden de regionale OPCI-contactpersonen voor Maastricht een contactdag in Heythuysen. Het is duidelijk dat er behoefte is aan ontmoetingsmogelijkheden, want de opkomst van 90 personen bij deze allereerste activiteit van de 
regio Maastricht overtrof alle verwachtingen. Klik hier om het verslag te lezen van Marlies Jurgens, die deze dag samen met Geert Hanssen organiseerde.
(sept. 2008) Recent onderzoeksrapport naar (o.a.) de taalontwikkeling van jonge CI-kinderen kritisch bekeken door OPCI.
"Wel of geen gebaren gebruiken voor mijn CI-kind?" Een vraag waar ouders van CI-kinderen vaak mee worstelen. Een recent verschenen onderzoeksrapport lijkt een antwoord te geven op deze vraag. Daarom heeft OPCI het rapport nauwkeurig bestudeerd. Helaas kan OPCI niet alle conclusies en aanbevelingen onderschrijven. Lees verder
(sept. 2008) Boekje met veel informatie en tips voor ouders en begeleiders van jonge dove kinderen met CI
Naar aanleiding van het hierboven genoemde onderzoek is ook een boekje gemaakt met zeer veel informatie en tips voor ouders en begeleiders van jonge dove kinderen met CI. Er wordt veel aandacht besteed aan het opbouwen van communicatie vanaf de geboorte. Dit kan zeer behulpzaam zijn voor ouders (en andere verzorgers) van dove en slechthorende kinderen, met of zonder CI. Meer informatie -->
(sept. 2008) Hoe klinkt een CI? Pascal Ursinus doet een experiment
Veel mensen zijn nieuwsgierig naar hoe een CI nou eigenlijk klinkt. Op internet en in het lezingencircuit zijn simulaties te vinden van het geluid dat een CI-drager ongeveer zou horen. Maar hoe realistisch zijn deze simulaties? Pascal Ursinus, zelf CI-drager en redacteur van de nieuws-community http://www.doof.nl/, deed een experiment. De uitkomst verbaasde hem zeer en hij roept andere CI-dragers op om het experiment ook de doen. Lees hierover op Doof!
(juni 2008) Goed bezochte patiëntendag van het CI-team van het VUmc
Op 7 juni 2008 organiseerde het CI-team van het VUmc een patiëntendag in het Olympisch Stadion in Amsterdam. Er waren meer dan 100 bezoekers, zowel CI-dragers als hun partners alsook ouders van CI-kinderen. Er waren lezingen van het maatschappelijk werk, van een kno-arts en een audioloog van het team, van OPCI en van Cochlear. Er was ruime gelegenheid voor informeel contact in de wandelgangen. Lees meer-->
